关注弱势群体
建言医疗热点问题
人们经常说“关心下一代”，“关注弱势群体”，但是在医学上，有一部分弱势群体是大家都没有关注，或是极少关注的。母婴和罕见病患者就属于这其中的人群。
今年“两会”期间，北京大学第一医院副院长丁洁与中国妇女杂志社总编尚绍华，以及原全国妇联副主席、中国家庭文化研究会会长洪天慧等6位*协委员，联名向*协递交了《关于建立和完善中国母婴营养监测及干预体系的提案》，呼吁国家加强对重点人群的营养监测和营养干预体系的建设。
“从怀孕到2岁期间，这个阶段正好是神经系统发育的关键期，所以这一个阶段母婴营养的构成将关乎人的一生。而这一生实际也就关乎中国未来人口的素质，当然也就决定了中国的命运。”丁洁在接受《中国产经新闻》采访时表示，所以我们特别希望社会大众和业内人士对此关注。同时，完善母婴营养相关数据库的建设，全国能够实时监控。如果发现哪个地区，哪一类人，或是哪个阶段出现偏差能够及时干预。我国地域辽阔，各地区人口分布、经济状况均有较大差异，而目前国内没有常规的、适度的、与时俱进的监测频率，缺乏对基础数据的研究，不能及时真实反映我国母婴的营养和健康水平。同时，在执行上也缺少健全的母婴营养干预体系。
为此，丁洁等委员们在提案中建议，加强营养干预体系，扩大宣传教育，将营养干预措施纳入现有的卫生保健系统，对医疗工作人员实施全面的能力建设。并通过宣传，树立全社会都关注母婴健康的良好氛围。
除了呼吁全社会共同关爱母婴群体外，罕见病患者也是丁洁关注的重点。
丁洁坦言，其实这已经是第4年提与罕见病相关的提案。但每次关注点略有不同，这次就更具体一些，提到的就是关于罕见病用药的问题。
因为治疗罕见病的药物研发成本高，难度大，国产的几乎没有。所以对于国外已有的治疗罕见病的药物，丁洁建议，加快进口审批程序，开通加速注册审批的“绿色通道”，减/免临床药物试验保障我国的罕见病患者“用得上药”。另外，鼓励国内企业仿制罕见病药物，这样能够降低成本。因此，希望国家相关部门能够给予*策上的支持，例如在国际专利保护上特事特办。
事实上，罕见病虽然相对罕见，但基于我国庞大的人口基数，任何一种罕见病在我国并不罕见。可喜的是，越来越多的业内外人士逐渐认识罕见病问题的严重性。
“我也听说其实国内无论是专家还是决策层面已经在关注这个问题，可能会有相关的*策出来，我提这个方案也是为了更加促进*策的出台。”丁洁高兴地说，这个工作在推进当中，一点点在落实，希望在用药*策上也能够落实。
此外，丁洁有关“尽快建立分层诊疗机制”的提案还与*府工作报告中提到的“健全分级诊疗体系”不谋而合。
目前，大城市中大医院人满为患，社区、甚至一些二级综合医院门可罗雀的现象屡见不鲜，而且越演越烈。健全分级诊疗体系可以使医疗资源得到更合理有效的分配，不仅能够解决患者看病难的问题，而且对缓解医患关系还有一定的作用。
近年来，医患关系之间的矛盾不断升级，由原来的“医闹”演变为“医暴”，令人发指的杀医事件在多个城市不断出现，不但影响了广大患者的有序就医，而且严重损害了医务工作者的身心健康。
“将医疗场所规定为公共场所，参照公共场所的安保级别和安保规定保障就医环境和医务人员的人身安全和尊严。”丁洁建议，我国有专门的安全保卫系统，应该让它发挥这个功能，这个功能覆盖的面当然应该包括医院这个治病救人的神圣场所。
从“弱势群体”到整个医疗环境、医患关系的参*议*，丁洁表示，自己的提案都比较具体，这样也比较好落实。作为一线工作的人员，希望能够和*府相关部门接洽上，“劲往一处使”。
推荐阅读
扫一扫关注官方微信
聚焦最受关注的财经话题，一起探讨。
这12条投资数学你必须懂